"Когда мы с мужем познакомились, то мечтали о большой семье, и очень ответственно относились к вопросу рождения детей. Вели здоровый образ жизни, полностью отказались от вредных привычек, занимались спортом, правильно питались. С нетерпением ждали нашу доченьку, читали животику сказки на ночь, наводили уют в доме. Наша малышка появилась на свет, весом 3300 и ростом 52 см. Роды также протекали хорошо, без каких либо осложнений. Мы были очень счастливы, строили планы на жизнь. И даже подумать не могли, что с нашим ребенком что-то может быть не в порядке.
Впервые задержка развития была установлена в трехмесячном возрасте, но она была небольшой. Мы начали выполнять все рекомендации неврологов: массаж, ЛФК, физиопроцедуры, ноотропы. В четыре месяца наша дочка стала держать головку, в пять — переворачиваться на животик. Но потом развитие нашей малышки словно остановилось, и задержка становилась все ощутимей. К году, через море слез и отрицание, пришло понимание, что наш ребенок серьезно болен. Для нашей семьи началась постоянная борьба за здоровье нашей доченьки.
С 8 месяцев мы наблюдаемся у генетиков, т.к. у врачей есть подозрение, что причина заболевания генетического характера. Уже более пяти лет мы непрерывно проводим разные обследования. Но причину заболевания ребенка найти так и не смогли… Ни в нашем городе, ни на федеральном уровне, врачи до сих пор не могут нам объяснить, что же случилось с нашим ребенком, почему развитие затормозилось… В Москве, когда доченьке было 2,5 годика, ей ошибочно поставили смертельный диагноз Синдром Ли. Но, впоследствии, он не подтвердился. Почти год мы жили с уверенностью, что наш ребенок скоро погибнет. Я плакала круглые сутки, это был самый страшный период для нашей семьи.
Сейчас нашей дочурке 5 лет. С 11 месяцев оформлена инвалидность, в 2019 году её продлили до 18 лет. При всех своих ограничениях она растет любознательной и жизнерадостной девочкой. Очень любит игрушки, музыку, животных, интересуется всем вокруг. Любит купаться, играть в снежки, играть с младшим братом, очень любит папу. Как все детки обожает мультики и сладости.
Мы стараемся жить как обычная семья, и дарить своим детям полноценное счастливое детство.
Конечно, воспитание двоих детей, один из которых «особенный», даётся очень непросто, как физически, так и морально. Мой муж всеми силами мне помогает, но у него очень трудная работа и дома бывает нечасто. Моя жизнь на сегодняшний день — это рутина из домашних дел и постоянных реабилитаций. На себя сил и времени совсем не остаётся. И честно сказать, всегда жалко на себя денег. Финансовые потребности семьи с «особенным» ребенком бесконечны: многие занятия мы оплачиваем сами, также дочке постоянно необходимо специальное питание, лекарства и дорогостоящие качественные средства реабилитации.
Но при этом я не опускаю рук, и не ставлю крест на своей жизни, стараюсь развиваться и получать новые знания и навыки.
Я давно слежу за проектом «Мамин день», и искренне радуюсь за счастливых участниц. Долго стеснялась подать заявку, но все же решилась. Очень нужны новые силы, позитивные эмоции и энергия, чтобы потом дарить это всё своей семье и близким."
«Мамин день» Алины был насыщенным: сначала консультация массажиста-остеопата Ульяны, потом комплекс разных приятных процедур в салоне красоты «kakava_krasota»: модная стрижка, красивый макияж от Марины Булгаковой, после, нарядное платье в подарок от магазина «PARADISO» и очень душевный ужин с мужем в ресторане «RUBY WINE BAR».
Спасибо всем партнёрам и волонтёрам проекта за «Мамин день» для Алины!